二氧化碳麻醉是通過直接或間接的缺氧引起動(dòng)物死亡的，它可以在各種場所使用，并可以不同的速度使動(dòng)物失去意識(shí)。要想達(dá)到苦、無疼痛的死亡，就要在動(dòng)作(肌肉活動(dòng))消失之前喪失意識(shí)。但是動(dòng)作消失并不等同于喪失意識(shí)和沒有痛苦。因此，只能引起肌肉麻痹而不能使動(dòng)物喪失意識(shí)的藥物不能作為單獨(dú)的藥物。二氧化碳法可能使動(dòng)物在喪失意識(shí)之后產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)活動(dòng)，但這些運(yùn)動(dòng)活動(dòng)只是反射活動(dòng)，不能被動(dòng)物感知。因此可以獨(dú)立的作為方法。  

傳統(tǒng)的斷頭、放血等動(dòng)物致死方式，方法比較殘忍，容易對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的心理產(chǎn)生負(fù)面影響；麻醉致死的方法更不可能，本身易燃易爆并且有很強(qiáng)的致癌性，對(duì)實(shí)驗(yàn)人員傷害更大。二氧化碳安全性高，也能有效減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的疼痛和痛苦。

 該系統(tǒng)體積小巧，占地空間小，可有效減少二氧化碳的使用，易學(xué)易用，操作簡單。

 

二氧化碳麻醉方式更符合動(dòng)物福利。

自動(dòng)型動(dòng)物系統(tǒng)

型號(hào)：CL-1000型

CL-1000型小動(dòng)物系統(tǒng)采用自動(dòng)化控制的二氧化碳缺氧致死的方式，控制和增加箱體內(nèi)二氧化碳的濃度，并在達(dá)到一定的濃度后，自動(dòng)切斷氣源，維持一定的誘導(dǎo)時(shí)間，在沒有驚擾、極輕微的痛苦中，對(duì)動(dòng)物進(jìn)行快速的誘導(dǎo)死亡。

CL-1000型小動(dòng)物系統(tǒng)與常規(guī)型手控流量控制式箱相比較，有明顯的優(yōu)勢：

使用便捷：自動(dòng)化程度高，一鍵式完成操作；

省事省力：系統(tǒng)可自動(dòng)進(jìn)行充氣、維持和清除廢氣的作業(yè)；

參數(shù)可調(diào)：流速、通氣時(shí)間、維持時(shí)間、廢氣清洗時(shí)間可調(diào)可控；

使用更安全：自動(dòng)清除箱體內(nèi)的大量二氧化碳和廢氣，確保實(shí)驗(yàn)室的安全，可連續(xù)進(jìn)行多批次的實(shí)驗(yàn)操作；

一體式小動(dòng)物系統(tǒng)

型號(hào)：CL-2000

主要特點(diǎn)：

· 設(shè)備為一體式設(shè)計(jì)，可隔放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上使用

· 系統(tǒng)可預(yù)設(shè)程序，自動(dòng)往箱內(nèi)通入設(shè)定量的二氧化碳

· 多種參數(shù)可進(jìn)行設(shè)置：流速、通氣時(shí)間、維持時(shí)間、廢氣沖洗時(shí)間，紫外殺菌時(shí)間

· 設(shè)置參數(shù)后，可一鍵式操作即可完成動(dòng)物麻醉、、廢氣清除的整個(gè)操作，過程中無需有人值守

· 二氧化碳?xì)怏w通入流速：0-50L/min，數(shù)字化顯示，調(diào)控精度為0.01L/min

· 設(shè)備具有CO2傳感器，能實(shí)時(shí)檢測箱體內(nèi)CO2濃度，并可調(diào)節(jié)和控制箱體內(nèi)CO2的濃度

· 全觸摸屏操作，人性化界面設(shè)計(jì)，顯示屏上可同屏顯示多種運(yùn)行狀態(tài)

手動(dòng)型箱

  

多種型號(hào)可選，也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室需求訂做更適合的方案，敬請(qǐng)

定制型箱

無二氧化碳廢氣泄露，適合SPF屏障實(shí)驗(yàn)室

型號(hào)：LC-800-S1

部分參考文獻(xiàn)：

1. Li J, Zhang Z, Qiu J, Huang X. 8-Methoxypsoralen has Anti-inflammatory and Antioxidant Roles in Osteoarthritis Through SIRT1/NF-κB Pathway. Frontiers in Pharmacology. 2021-September-06 2021;12.
2. Xu L, Wang S, Shen H, et al. Analgesic and toxic effects of venenum bufonis and its constituent compound cinobufagin: A comparative study. Neurotoxicology and Teratology. 2019;73:49-53.
3. Tian J, Zhou D, Xiang L, et al. Calycosin represses AIM2 inflammasome-mediated inflammation and pyroptosis to attenuate monosodium urate-induced gouty arthritis through NF-κB and p62-Keap1 pathways. Drug Development Research.  2022/11/01 2022;83(7):1654-1672.
4. Li Y, Yu H, Lv M, Li Q, Zou K, Lv S. Combination therapy with budesonide and N-acetylcysteine ameliorates LPS-induced ALI by attenuating neutrophil recruitment through the miR-196b-5p/Socs3 molecular axis. BMC Pulmonary Medicine. 2022;22(1):388.
5. Cui Q, Zhang D, Kong D, et al. Co-transplantation with adipose-derived cells to improve parathyroid transplantation in a mice model. Stem Cell Research & Therapy. 2020;11(1):1-14.
6. Hu Q, Gao M, Zhang D, et al. De novo assembly and transcriptome characterization: Novel insights into the mechanisms of primary ovarian cancer in Microtus fortis. Molecular Medicine Reports. 2022;25(2):1-9.
7. Hu C-B, Jiang H, Yang Y, et al. DL-3-n-butylphthalide alleviates motor disturbance by suppressing ferroptosis in a rat model of Parkinson’s disease. Neural Regeneration Research. 2023;18(1):194.
8. Guo G, Sun L, Yang L, Xu H. IDO1 depletion induces an anti-inflammatory response in macrophages in mice with chronic viral myocarditis. Cell Cycle. 2019;18(20):2598-2613.
9. Pan W, Xu X, Wang Y, Song X. Interleukin-35 reduces inflammation in acute lung injury through inhibiting TLR4/NF-κB signaling pathways. Experimental and Therapeutic Medicine. 2020;19(3):1695-1700.
10. Zhao C, Jiang Q, Chen L, Chen W. LncRNA LINC01535 promotes colorectal cancer development and chemoresistance by sponging miR-761. Experimental and Therapeutic Medicine. 2021;22(1):1-10.

    

    

    ：，

         

    ：

    yuyanbio

    ：yuyanbio