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簡要描述:全身體積描記器(肺功能檢測系統(tǒng))用于動物在清醒、無束縛狀態(tài)下,測量動物的各項肺功能參數(shù)
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全身體積描記器(肺功能檢測系統(tǒng))用于動物在清醒、無束縛狀態(tài)下,測量動物的各項肺功能參數(shù)。該系統(tǒng)簡單、易用、快速、數(shù)據(jù)輸出量大的特點使其成為國外藥企研發(fā)機構(gòu)喜愛的研究工具,主要用于哮喘等新藥研發(fā)過程中進行粗篩實驗。其指標參數(shù)能夠良好地反映動物對藥物產(chǎn)生的氣道高反應情況,適合于需要動物在自然的狀態(tài)下呼吸的研究以及長期跟蹤實驗。
每個體描箱都具備霧化攻擊、溫濕度補償接口,另外還具有供水接口和氣體采樣接口以適用于各種特殊需要的研究。
WBP全身體積描記器的主要工作原理:
WBP主要檢測由動物鼻部氣流和胸腹呼吸運動引起的氣流變化導致的"box flow"數(shù)據(jù)變化,并參考溫度、濕度和壓力的數(shù)據(jù)計算得出各種指標參數(shù)。
將乙酰甲(methacholine,Mch)或生理鹽水(NS)等通過霧化器霧化入體描箱內(nèi),箱內(nèi)動物吸入霧化氣體后呼吸運動的改變引起箱內(nèi)壓力、流量產(chǎn)出相應的變化,連接于體描箱的壓力傳感器(流量傳感器)將采集到的信號傳至信號處理系統(tǒng),并在信號放大器作用下轉(zhuǎn)化為呼吸動力學各指標值。
全身體積描記系統(tǒng)可同時連接6個體描箱,相應的傳感器可以將各個箱內(nèi)壓力、流量的變化同步傳至信號處理系統(tǒng)處理,因此可以同步為多只實驗動物進行肺功能檢測。
型號:WBP
小動物全身體積描記器的主要特點:
· 適用于小鼠、大鼠、豚鼠(可定做猴子、比格犬等大動物型)
· 無需手術(shù),動物處于清醒的自由活動狀態(tài);
· 實時監(jiān)測潮氣量,并有多個因素補償(如Epstein & Epstein, Drorbaugh & Fenn)
· 數(shù)據(jù)結(jié)果不受麻醉和身體創(chuàng)傷的副作用影響;
· 實時環(huán)境監(jiān)測(氣壓、溫度、濕度)
· 可長達數(shù)月對同一只動物重復實驗,是長期跟蹤研究的理想方式;
· 允許單一實驗持續(xù)數(shù)小時至數(shù)天;
· 可同時對6只動物進行檢測,是進行篩選實驗的良好選擇;
· 可進行霧化給藥(氣霧攻擊);
· 實驗操作簡單易行;
· 可靈活與其它實驗設備或方法聯(lián)合使用
全身體積描記器的主要應用方向:
· 氣道高反應模型Airway hyper-reactivity models
· 遲發(fā)相反應研究(late phase response,LPR) Late phase response studies
· 慢性疾病研究Chronic studies
· 藥物篩選Drug screening
· 毒理學Toxicology
分析軟件:
搭配不同的適配器可用于檢測不同的動物:
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小鼠體積描計器 |
大鼠體積描計器 |
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豚鼠體積描計器 | 猴子體積描計器 |
如需檢測更多肺功能參數(shù),可選擇:
多參數(shù)肺功能檢測系統(tǒng)
如需檢測小動物的氣道阻力,可選擇:
四通道氣道阻力和肺順應性檢測系統(tǒng)
小動物肺功能測量儀相關(guān)文獻:
1.Pinart M, Hussain F, Shirali S, et al. Role of mitogen-activated protein kinase phosphatase-1 in corticosteroid insensitivity of chronic oxidant lung injury[J]. European journal of pharmacology, 2014, 744: 108-114.
2.Oyamada Y, Murai M, Harada N, et al. Age-dependent involvement of ATP-sensitive potassium channel Kir6. 2 in hypoxic ventilatory depression of mouse[J]. Respiratory physiology & neurobiology, 2008, 162(1): 80-84.
3.H?kansson H F, Smailagic A, Brunmark C, et al. Altered lung function relates to inflammation in an acute LPS mouse model[J]. Pulmonary pharmacology & therapeutics, 2012, 25(5): 399-406.
4.Nelson M, Lever M S, Dean R E, et al. Bioavailability and efficacy of levofloxacin against Francisella tularensis in the common marmoset (Callithrix jacchus)[J]. Antimicrobial agents and chemotherapy, 2010, 54(9): 3922-3926.
5.McGonigal R, Cunningham M E, Yao D, et al. C1q-targeted inhibition of the classical complement pathway prevents injury in a novel mouse model of acute motor axonal neuropathy[J]. Acta neuropathologica communications, 2016, 4(1): 1-16.
6.Ra?id O, Chirita D, Iancu A D, et al. Assessment of routine procedure effect on breathing parameters in mice by using whole-body plethysmography[J]. Journal of the American Association for Laboratory Animal Science, 2012, 51(4): 469-474.
7.Halstead S K, Zitman F M P, Humphreys P D, et al. Eculizumab prevents anti-ganglioside antibody-mediated neuropathy in a murine model[J]. Brain, 2008, 131(5): 1197-1208.
8.Séi H. Blood pressure surges in REM sleep: A mini review[J]. Pathophysiology, 2012, 19(4): 233-241.
9.Nelson M, Lever M S, Dean R E, et al. Characterization of lethal inhalational infection with Francisella tularensis in the common marmoset (Callithrix jacchus)[J]. Journal of medical microbiology, 2010, 59(Pt 9): 1107.
10.Halstead S K, Zitman F M P, Humphreys P D, et al. Eculizumab prevents anti-ganglioside antibody-mediated neuropathy in a murine model[J]. Brain, 2008, 131(5): 1197-1208.
11.Hur G Y, Lee S Y, Lee S H, et al. Potential use of an anticancer drug gefinitib, an EGFR inhibitor, on allergic airway inflammation[J]. Experimental & molecular medicine, 2007, 39(3): 367-375.
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